KENUS® Matrix -
Une solide technologie pour le codage d'instruments!

Un marquage inaltérable des instruments.

#résistant #robuste #durable

Un étiquetage clair et univoque afin d'accroître la sécurité des patients

Unique Device Identification (UDI)

Unique Device Identification (UDI) est un système mondial d'identification uniforme des produits pour les dispositifs médicaux qui a été développé aux États-Unis. L'UDI doit être une étiquette lisible par machine (p. ex. un code-barres) et imprimée en toutes lettres sur le produit. L'UDI sert de clé à une base de données UDI (Unique Device Identification Database; UDID), qui contient de très nombreuses informations sur les produits.

Une traçabilité unique nécessite des exigences spécifiques

La technologie KENUS répond à toutes les exigences

Applicable dans tous les envirennements

 

  • La technologie KENUS peut être utilisée partout

     

  • La technologie RFID ne peut pas être utilisée dans les blocs opératoires hybrides en raison de la formation de champs électromagnétiques

 

Visible tout au long du cycle de vie


 

  • La matrice KENUS est lisible en permanence tout au long de son cycle de vie
     

  • Les marques laser s'estompent avec le temps en raison des processus de lavage pendant la stérilisation

 

 

 

 

Les instruments ne subissent pas de dommages au cours de leur cycle de vie
 

  • Le code Data Matrix de KENUS® n'endommagera pas les instruments

     

  • Le marquage au laser peut faire rouiller des instruments

 

 

 

 

Caractéristiques uniques de la technologie KENUS

Features

Apposition des détails


Apposée mécaniquement dans un petit creux:

  • Protection contre les dommages mécaniques
  • Protection contre la décoloration lors des processus de nettoyage ou de stérilisation

Code taille


  • Étui: 2.52 x 4.72 mm
  • Code taille (12x26 dots) pour 32 caractères: 1.38 x 3.06 mm
  • Convient aux instruments d'un Ø d'au moins 2.5 mm

Lisibilité


  • Lecture rapide et sans erreur grâce à une caméra à balayage numérique
  • Garantie de lisibilité durant l'ensemble du cycle de vie du dispositif médical
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